Този сайт използва т.нар. бисквитки (Cookies), съгласно разпоредбите на Регламент (ЕС) 2016/679 на Европейския парламент и на Съвета, за да Ви осигури най-функционалното посещение на нашия сайт. "Бисквитките" ни помагат да подобряваме съдържанието на сайта, като Ви даваме персонализирано и много по-бързо онлайн изживяване. Те се използват само от нашия сайт и нашите доверени партньори. Кликнете ТУК за подробности относно правилата за "бисквитките".
Този сайт използва т.нар. бисквитки (Cookies), съгласно разпоредбите на Регламент (ЕС) 2016/679 на Европейския парламент и на Съвета, за да Ви осигури най-функционалното посещение на нашия сайт. "Бисквитките" ни помагат да подобряваме съдържанието на сайта, като Ви даваме персонализирано и много по-бързо онлайн изживяване. Те се използват само от нашия сайт и нашите доверени партньори. Кликнете ТУК за подробности относно правилата за "бисквитките". Съгласен съм
X

Влизане в акаунта

Запомни ме

Забравена парола? Кликнете тук, за да възстановите потребител / парола

Нямате профил?
X

Възстановяване на потребилетско име/ парола

Моля, въведете имейл адреса, който сте използвали, за да регистрирате профила си.

Влезте в системата Регистрирай се
  • Държавен вестник
  • Казуси и решения
  • Формуляри
  • Тълкувателни решения
  • Законодателство
  • Новини
  • content_pasteАнализи
  • Проект на Наредба за изменение и допълнение на Наредба 4 от 2009 г. за условията и реда за предписване и отпускане на лекарствени продукти

    PortalPravo.bg Отговор, предоставен от
    PortalPravo.bg
    Публикуван е Проект на Наредба за изменение и допълнение на Наредба № 4 от 2009 г. за условията и реда за предписване и отпускане на лекарствени продукти.
     
     
    НАРЕДБА
    за изменение и допълнение на Наредба № 4 от 2009 г. за условията и реда за
    предписване и отпускане на лекарствени продукти (обн., ДВ, бр. 21 от 2009 г., изм. и
    доп., бр. 91 от 2009 г., бр. 94 от 2011 г., бр. 2 от 2012 г., бр. 81 и 104 от 2013 г., бр. 15, 68
    и 95 от 2014 г.; изм. с Решение № 5812 на Върховния административен съд на
    Република България от 2016 г. – бр. 91 от 2016 г.; изм. и доп., бр. 95 от 2018 г., бр. 68 и
    90 от 2019 г., бр. 91 и 107 от 2020 г., бр. 37, 47 и 94 от 2021 г., бр. 53, 61 и 85 от 2022 г. и
    бр. 51, 85 и 105 от 2023 г.)
     
    § 1. В чл. 26 се правят следните изменения и допълнения:
    1. Алинея 1 се изменя така:
    (1) Лицата по чл. 23 имат право да предписват на една рецептурна бланка лекарствени продукти, свързани с лечението на различни заболявания, а на един протокол - един лекарствен продукт в до три дозови единици за едно заболяване. За лечение на едно  заболяване се допуска предписване на до три лекарствени продукта.
    2. Създават се ал. 1а и 1б:
    „(1а) При назначаване на лекарствената терапия с лекарствени продукти с ниво на  заплащане 100 на сто, подлежаща на предписване в текущия месец, лекарят следва да  издаде едно електронно предписание. Изключение се допуска само при допълване на  терапията с нов/и лекарствен/и продукт/и, при спазване на максималния брой лекарствени  продукти за лечение на едно заболяване по ал. 1, изречение второ.
    (1б) Алинея 1а не се прилага за лекарствени продукти, за които се извършва  експертиза по реда на чл. 78, т. 2 от ЗЗО.“
    § 2. В чл. 30 се създава ал. 2а:
    „(2а) В случаите по чл. 74, ал. 3, последващият отрязък от електронното предписание  (образец МЗ – НЗОК № 5А по приложение № 7) може да се изпълнява на датата на най-късия срок, считано от датата на отпускане на предходните количества от предписаните лекарствени продукти.“
     
     
    Вижте целия Проект на Наредбата тук >>
     
    Както и мотивите за него тук >>
     
     
    Източник: strategy.bg

    БЕЗПЛАТНО приложение portalpravo.bg

    33 правни анализа от експерти

    Бъдете в крак с всички решения, предложени от специалистите.
    Абонирайте се сега в бюлетина на PortalPravo.bg и получете специалния PDF "33 правни анализа от експерти"!

    Да, искам информация за продуктите на РС Издателство и Бизнес консултации. Приемам личните ми данни да бъдат обработвани съгласно Регламент ЕС 2016/679

    Подобни статии от категория Медицинско право



    x